问：现在医院真能查出胎儿各方面的不足吗？可以的话，抱括那些方面，B超检查有那些好处与不足

网友/编辑答疑:现在医院真能查出胎儿各方面的不足吗？可以的话，抱括那些方面，B超检查有那些好处与不足

害怕发生的事情就是肚子里的宝宝发育不正常或者有先天缺陷不足，要排除这些可能性，就要进行相应的孕期检查，下面这几项检查能查出胎儿是否有先天缺陷或不足。胎儿的先天缺陷主要包括胎儿解剖结构异常和染色体异常。

一、超声波产前诊断

超检查是发现胎儿畸形的一个重要的手段，一般在妊娠18--20周做Ｂ超可筛查胎儿有无畸形，因为此时胎儿的各个器官已发育成形，Ｂ超下容易看出有无畸形。如消化道畸形，神经管畸形，如无脑儿、脊柱裂等。虽然胎儿解剖结构异常主要借助于B超的检查，但是虽然我们现在的超声检测技术在提高但并不意味着所有的胎儿结构方面的异常都能够通过B超检测出来。

二、羊水检测

羊膜腔穿刺是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷，以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许羊水，进行羊水细胞和生物化学方面的检查。检测时间一半是14-26周。

　　不少孕妇认为这样的检查难免会影响胎儿或引起流产，因此很不愿做该项检查。实际这些担心和顾虑是没有必要的。羊膜腔穿刺并不可怕，是一项十分成熟、安全的产前诊断技术。医生建议做羊膜腔穿刺检查，是怀疑胎儿异常，如把出生异常儿的危险性与穿刺可能造成的危险性相比，权衡得失，那么你就会理智地接受医生的建议了。

三、唐氏筛查

目前，为了检测出常见的胎儿染色体异常，临床上已经推行了孕期胎儿21三体的产前筛查项目(也称为唐氏筛查)。产前筛查方法就是抽孕妇的外周血，检查孕妇外周血中标志物水平，如果筛查结果显示为高风险，就提示胎儿发生某些染色体异常的机会增加，医生建议对这种高危人群进一步行侵入性的操作。但现在产前筛查的方法也不是那么完美，会出现一些孕妇筛查结果虽然提示为低危，即胎儿发生染色体异常的危险性比较低，但是最后还是发生了染色体异常。如果采用孕妇外周血和早孕期超声波检查的联合筛查，可能90%的染色体异常都能被筛查出来。检测时间一般在14-20周。

四、绒毛细胞检查

　　绒毛细胞检查是近些年发展起来的一项新的产前诊断技术。它主要用一根细细的塑料管或金属管，通过孕妇的子宫口，沿子宫壁入内，吸取少量绒毛进行细胞学检查。怀孕40-70天时，胚泡周围布满绒毛，是进行检查的最佳时间，比羊膜腔穿刺的最佳时间（第16-20周）要早得多，其意义当然就大多了。目前它主要用于了解胎儿的性别和染色体有无异常，其准确性很高，国内已开始逐步推广使用。从前几年应用的情况来看，对孕妇无不良影响，对出生的新生儿及其日后的随访观察，也未发现有任何异常。因此它是一种较为安全的、极有前途的产前诊断技术。

五、胎儿镜检查

　　　　这是一项技术性较强的产前诊断项目。一般在怀孕第15-20周时时行检查。用超声波定位后，经过局部麻醉做腹部小切口，将此镜插入羊膜囊，可以直接观察胎儿的外形、性别，判断有无畸形，进行皮肤活检或从胎盘表面的静脉抽取胎儿血标本。能对胎和的某些遗传性代谢疾病、血液病进行产前诊治断。它的应用使产前诊断发展到了一个新的水平。国外一些研究机构还用它给胎儿注射药物，甚至对胎儿脑积水和尿道梗阻进行外科手术。这些成果确实很有吸引力。但事实上只有极少数孕妇需要进行胎儿镜检查，而且它造成的胎儿流产率达5%，由操作引起的胎儿死亡率达4.7%。所以，目前使用尚不广泛。
继续追问： 一般这些基本检查需要多少费用