先天性直肠肛门闭锁是小儿常见的消化道畸形，其中常见的有直肠肛门闭锁，有些闭锁伴有瘘管，瘘管与膀胱、尿道或阴道相通，发生概率为1/4000。根据直肠盲端与肛提肌之间的关系分为高、中、低三类。先天性肛门闭锁症是常见的肛门畸形疾病。若直肠与尿生殖窦没有分开，则会形成先天性直肠尿道瘘或;ij肠阴道瘘。而肛门闭锁常合并直肠尿道瘘或直肠会阴瘘。临床表现：症状及体征：无瘘型无肛门患儿，出生后24h无胎粪排出或排带有微绿色的小便，在原正常位置无肛门存在，出现恶心、呕吐、班行性腹胀；合并瘘管且瘘管较粗的患儿可见到大便从非正常肛门排出，便条较细，故表现|为排便困难，排便异位。