问：啥是伴性遗传？

网友/编辑答疑:啥是伴性遗传？

伴性遗传　　伴性遗传（sex－linked inheritance）
　　性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。又称性连锁（遗传）或性环连。1910年，摩尔根在无数野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄蝇。让这只白眼雄蝇与野生红眼雌蝇交配，F1全是红眼果蝇。让F1的雌雄个体相互交配，则F2果蝇中有3/4为红眼，l/4为白眼，但所有白眼果蝇都是雄性的。这表明，白眼这种性状与性别相连系，外祖父的性状通过母亲遗传给儿子。这种与性别相连的性状的遗传方式就是伴性遗性。摩尔根等对这种遗传方式的解释是：果蝇是XY型性别决定动物，控制白眼的隐性基因（W）位在X性染色体上，而Y染色体上却没有它的等位基因。如果这种解释是对的，那么白眼雄蝇就应产生两种精子：一种含有X染色体，其上有白眼基因（W），另一种含有Y染色体，其上没有相应的等位基因；F1杂型合子（Ww）雌蝇则应产生两种卵子：一种所含的X染色体，其上有红眼基因（W）；另一种所含的X染色体，其上有白眼基因（W）；后者若与白眼雄蝇回交，应产生1/4红眼雌蝇，l/4红眼雄蝇，1/4白眼雌蝇，l/4白眼雄蝇。实验结果与预期的一样，表明白眼基因（W）确在X染色体上。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）
[编辑本段]伴性遗传的规律
　　伴性遗传可归纳为下列规律：
　　1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
　　2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
　　3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指人类或哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
　　
[编辑本段]怎么判断一种性状的准确遗传方式呢？
　　
　　常染色体显性
　　常染色体隐性
　　X性染色体显性
　　X性染色体隐性
　　Y染色体遗传
　　细胞质遗传
　　１．首先确定显隐性：
　　①“无中生有为隐性”
　　②“有中生无为显性”
　　２、再确定致病基因的位置：
　　①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”
　　②“有中生无为显性，女儿正常为常显”
　　③ “母病子病，女病父病，男性患者多于女性”——最可能　为“X隐”
　　④ “父病女病，子病母病，女性患者多于男性”—— 最可　能为“X显”
　　3.常染色体与性染色体同时存在的处理方法:
　　当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时:
　　由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;
　　由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,
　　整体上则按基因的自由组合定律来处理.